Alexandru Rafila, președintele Comisiei pentru Sănătate și Familie din Camera Deputaților, a participat, vineri, la dezbaterea „HEALTH FORUM: Acoperirea universală în bolile rare. Distanța dintre rezoluția OMS și practică”, unde a făcut un apel pentru realizarea unui registru național pentru boli rare.
Peste un milion de români au o boală rară. Alexandru Rafila: „Avem nevoie de un registru național funcțional” / video
Aceeași poveste apare în mai multe surse.
Vezi povestea completă →
Pe scurt
Alexandru Rafila, președintele Comisiei pentru Sănătate și Familie din Camera Deputaților, a participat, vineri, la dezbaterea „HEALTH FORUM: Acoperirea universală în bolile rare. Distanța dintre rezoluția OMS și practică”, unde a făcut un apel pentru realizarea unui registru național pentru boli rare.
Citește și aceste articole
DCNews
Cum poate fi creat registrul bolilor rare în România. Propunerea dr. Levente Vass / video
30 octombrie 2026
Clasifică acest articol
Voturile cititorilor ajută la calibrarea recomandărilor și a hărții editoriale. Conectează-te pentru a vota.