Acest articol apare integral la sursă
Citește articolul complet pe DCNews →România are fond de inovație, ca Italia sau Slovenia, dar nu îl finanțează. Ioana Bianchi (ARPIM) pune registrul național al bolilor rare pe masa Guvernului Niculescu
Pe scurt
Experții din sănătate au dezbătut, vineri, subiectul bolilor rare în cadrul conferinței organizate de DC Media Group. Ioana Bianchi, director Relații Externe la ARPIM, a punctat problemele legislative care au blocat finalizarea unui registru național de boli rare.
Citește și aceste articole
DCNews
Cum poate fi creat registrul bolilor rare în România. Propunerea dr. Levente Vass / video
30 octombrie 2026
Clasifică acest articol
Voturile cititorilor ajută la calibrarea recomandărilor și a hărții editoriale. Conectează-te pentru a vota.