Dr. Simona Pîrvu, director general al Institutul Național de Sănătate Publică (INSP), a vorbit, în cadrul conferinței „Health Forum: Acoperirea universală în bolile rare: cum acoperim distanța dintre rezoluția OMS și practica de zi cu zi din România”, organizată de DC Media Group, despre blocajul legislativ care ține pe loc Registrul Național de Boli Rare.

Citește articolul complet pe DCNews →