Autorizaţia de fabricaţie însoţită de certificarea GMP, acordată de Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România (ANMDMR), marchează o etapă importantă pentru dezvoltarea medicinei regenerative în România şi permite fabricarea, în condiţii de Bună Practică de Fabricaţie (Good Manufacturing Practice – GMP), a medicamentelor de terapie avansată cu celule stem mezenchimale destinate utilizării în investigaţie clinică.
Premieră medicală: Banca Centrală de Celule Stem REGINA MARIA devine singura bancă de celule stem din România cu autorizaţie ANMDMR pentru fabricaţia de medicamente de terapie avansată
Aceeași poveste apare în mai multe surse.
Vezi povestea completă →
Pe scurt
Autorizaţia de fabricaţie însoţită de certificarea GMP, acordată de Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România (ANMDMR), marchează o etapă importantă pentru dezvoltarea medicinei regenerative în România şi permite fabricarea, în condiţii de Bună Practică de Fabricaţie (Good Manufacturing Practice – GMP), a medicamentelor de terapie avansată cu celule stem mezenchimale destinate utilizării în investigaţie clinică.
Citește și aceste articole
Clasifică acest articol
Voturile cititorilor ajută la calibrarea recomandărilor și a hărții editoriale. Conectează-te pentru a vota.