Autorizația de fabricație însoțită de certificarea GMP, acordată de Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România (ANMDMR), marchează o etapă importantă pentru dezvoltarea medicinei regenerative în România și permite fabricarea, în condiții de Bună Practică de Fabricație (Good Manufacturing Practice – GMP), a medicamentelor de terapie avansată cu celule stem mezenchimale destinate utilizării în investigație clinică.
Premieră medicală: Banca Centrală de Celule Stem REGINA MARIA devine singura bancă de celule stem din România cu autorizație ANMDMR pentru fabricația de medicamente de terapie avansată
Pe scurt
Autorizația de fabricație însoțită de certificarea GMP, acordată de Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România (ANMDMR), marchează o etapă importantă pentru dezvoltarea medicinei regenerative în România și permite fabricarea, în condiții de Bună Practică de Fabricație (Good Manufacturing Practice – GMP), a medicamentelor de terapie avansată cu celule stem mezenchimale destinate utilizării în investigație clinică.
Clasifică acest articol
Voturile cititorilor ajută la calibrarea recomandărilor și a hărții editoriale. Conectează-te pentru a vota.