EMA recomandă aprobarea în UE a şase medicamente noi şi extinderea indicaţiilor terapeutice pentru alte 11 / Ce boli tratează

Experţii Agenţiei Europene a Medicamentului (EMA) continuă evaluarea noilor terapii şi vaccinuri destinate pacienţilor din Uniunea Europeană (UE). La cea de-a şasea şedinţă din 2026, experţii au emis recomandări favorabile pentru mai multe medicamente noi, au extins indicaţiile unor tratamente deja autorizate şi au luat decizii privind reevaluarea sau retragerea unor produse.