Aproximativ un milion de români trăiesc cu o boală rară. Pentru mulți, diagnosticul corect vine după ani de căutări, zeci de analize și vizite la mai mulți medici. Autoritățile vor să schimbe acest lucru. Ministerul Sănătății, medicii, asociațiile de pacienți și industria farmaceutică au semnat un memorandum pentru actualizarea Planului Național de Boli Rare. Este primul pas către o strategie care ar trebui să le ofere pacienților acces mai rapid la diagnostic, tratament și îngrijire.
Drama oamenilor care așteaptă și 7 ani să afle de ce boală suferă
Pe scurt
Aproximativ un milion de români trăiesc cu o boală rară. Pentru mulți, diagnosticul corect vine după ani de căutări, zeci de analize și vizite la mai mulți medici. Autoritățile vor să schimbe acest lucru. Ministerul Sănătății, medicii, asociațiile de pacienți și industria farmaceutică au semnat un memorandum pentru actualizarea Planului Național de Boli Rare. Este primul pas către o strategie care ar trebui să le ofere pacienților acces mai rapid la diagnostic, tratament și îngrijire.
Citește și aceste articole
Observator News
Drama unui milion de români care aşteaptă şi 7 ani să afle de ce boală suferă. Soluţia Ministerului Sănătăţii
4 noiembrie 2026
Clasifică acest articol
Voturile cititorilor ajută la calibrarea recomandărilor și a hărții editoriale. Conectează-te pentru a vota.

