Includerea testării genetice în screeningul de rutină al nou-născuților ar putea reprezenta un pas important în identificarea timpurie a copiilor cu predispoziție genetică pentru anumite forme de cancer infantil, arată un studiu publicat recent în revista Nature Communications. Concret, cercetătorii de la Institutul de Cancer Dana-Farber din Boston, SUA, au analizat probe de sânge recoltate …
Un simplu test la naștere ar putea depista copiii cu risc genetic de cancer înainte de apariția bolii: STUDIU
Pe scurt
Includerea testării genetice în screeningul de rutină al nou-născuților ar putea reprezenta un pas important în identificarea timpurie a copiilor cu predispoziție genetică pentru anumite forme de cancer infantil, arată un studiu publicat recent în revista Nature Communications. Concret, cercetătorii de la Institutul de Cancer Dana-Farber din Boston, SUA, au analizat probe de sânge recoltate …
Citește și aceste articole
Știri Pe Surse
Revoluție în diagnosticul prenatal: Un test de sânge poate identifica mii de afecţiuni genetice în timpul sarcinii
13 iunie 2026
Clasifică acest articol
Voturile cititorilor ajută la calibrarea recomandărilor și a hărții editoriale. Conectează-te pentru a vota.

