Un medicament destinat unei boli genetice extrem de rare a fost aprobat de autoritățile americane. Tratamentul poate reduce semnificativ formarea de os în țesuturile moi, una dintre cele mai grave manifestări ale bolii. Administrația pentru Alimente și Medicamente din SUA, FDA, a aprobat medicamentul garetosmab, comercializat sub numele Pasatru, pentru adulții care suferă de fibrodysplasia […]

Citește articolul complet pe Doctorulzilei →