Cercetătorii din Australia au descoperit o modalitate de a debloca o „frână genetică” ce inactivează genele sănătoase în cazul sindromului Prader-Willi, deschizând astfel o posibilă nouă cale pentru tratarea acestei boli genetice rare, informează agenţia de presă Xinhua, arată Agerpres. Oamenii de ştiinţă de la Institutul de Cercetări Medicale Walter & Eliza Hall (WEHI) din […]
Articolul Cercetătorii din Australia au descoperit un nou tratament potenţial pentru o boală genetică rară apare prima dată în Citește articolul complet pe Ecopolitic →
