Proiectul de act normativ care vizează extinderea screeningului neonatal de la 3 afecţiuni la 19 afecţiuni metabolice şi genetice grave “va relua procedura de avizare interministerială după învestirea unui Guvern cu puteri depline”, conform unui răspuns transmis de Ministerul Sănătăţii, la solicitarea News.ro.

Citește articolul complet pe News.ro →