Dr. Simona Pîrvu, director general al Institutul Național de Sănătate Publică (INSP), a vorbit, în cadrul conferinței „Health Forum: Acoperirea universală în bolile rare: cum acoperim distanța dintre rezoluția OMS și practica de zi cu zi din România”, organizată de DC Media Group, despre blocajul legislativ care ține pe loc Registrul Național de Boli Rare.
Registrul Național de Boli Rare, blocat de aproape doi ani. Alexandru Rafila vine cu soluția. Directoarea INSP, la DCNews: Da, suntem de acord cu această propunere
Pe scurt
Dr. Simona Pîrvu, director general al Institutul Național de Sănătate Publică (INSP), a vorbit, în cadrul conferinței „Health Forum: Acoperirea universală în bolile rare: cum acoperim distanța dintre rezoluția OMS și practica de zi cu zi din România”, organizată de DC Media Group, despre blocajul legislativ care ține pe loc Registrul Național de Boli Rare.
Citește și aceste articole
DCNews
Cum poate fi creat registrul bolilor rare în România. Propunerea dr. Levente Vass / video
30 octombrie 2026
Clasifică acest articol
Voturile cititorilor ajută la calibrarea recomandărilor și a hărții editoriale. Conectează-te pentru a vota.

