Peste un milion de români trăiesc cu boli rare, mulți fără să fie diagnosticați, iar Registrul Național al Bolilor Rare, inițiat în timpul mandatului lui Alexandru Rafila la Ministerul Sănătății, nu este încă funcțional. Președintele Comisiei pentru sănătate și familie din Camera Deputaților spune că își propune să rezolve problemele legislative care blochează operaționalizarea acestuia.

Citește articolul complet pe Mediafax →