Ziua Mondială a Fibrozei Chistice, marcată în fiecare an pe 8 septembrie, readuce în atenție provocările cu care se confruntă pacienții diagnosticați cu această boală genetică rară, dar și progresele importante făcute în ultimii ani în diagnostic și tratament. În România, introducerea screeningului neonatal și accesul la terapiile modulatoare CFTR au schimbat semnificativ perspectivele pentru […]

Citește articolul complet pe Mediafax →