Agenția pentru Alimente și Medicamente din SUA (FDA) a aprobat un nou medicament destinat tratării cancerului de sân, dezvoltat de compania AstraZeneca Plc. Decizia vine după ce un comitet consultativ al agenției votase anterior împotriva utilizării acestuia, considerând că nu oferă un „beneficiu semnificativ”pentru pacienți. Medicamentul, cunoscut sub numele de camizestrant și comercializat sub brandul Etcamah, a primit aprobare accelerată pentru a fi administrat în combinație cu alte terapii împotriva cancerului, adresându-se pacienților cu o formă genetică de cancer mamar metastatic. „Medicamentul oferă femeilor cu cancer mamar o opțiune suplimentară de tratament”, a declarat FDA, citat de Bloomberg. Etcamah funcționează
FDA a aprobat medicamentul împotriva cancerului la sân, produs de AstraZeneca
Pe scurt
Agenția pentru Alimente și Medicamente din SUA (FDA) a aprobat un nou medicament destinat tratării cancerului de sân, dezvoltat de compania AstraZeneca Plc. Decizia vine după ce un comitet consultativ al agenției votase anterior împotriva utilizării acestuia, considerând că nu oferă un „beneficiu semnificativ”pentru pacienți. Medicamentul, cunoscut sub numele de camizestrant și comercializat sub brandul Etcamah, a primit aprobare accelerată pentru a fi administrat în combinație cu alte terapii împotriva cancerului, adresându-se pacienților cu o formă genetică de cancer mamar metastatic. „Medicamentul oferă femeilor cu cancer mamar o opțiune suplimentară de tratament”, a declarat FDA, citat de Bloomberg. Etcamah funcționează
Clasifică acest articol
Voturile cititorilor ajută la calibrarea recomandărilor și a hărții editoriale. Conectează-te pentru a vota.