Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a început o evaluare a siguranţei tuturor medicamentelor injectabile care conţin fier disponibile în Uniunea Europeană (UE), după raportarea unor cazuri severe de scădere a concentraţiei de fosfat din sânge, unele asociate cu osteomalacie, o afecţiune caracterizată prin mineralizarea deficitară a oaselor. Evaluarea va stabili dacă măsurile existente pentru reducerea acestui risc sunt suficiente şi dacă sunt necesare modificări ale autorizaţiilor acestor medicamente.
O întreagă clasă de tratamente injectabile cu fier, evaluată în UE din cauza riscului unor complicaţii osoase
Aceeași poveste apare în mai multe surse.
Vezi povestea completă →
Pe scurt
Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a început o evaluare a siguranţei tuturor medicamentelor injectabile care conţin fier disponibile în Uniunea Europeană (UE), după raportarea unor cazuri severe de scădere a concentraţiei de fosfat din sânge, unele asociate cu osteomalacie, o afecţiune caracterizată prin mineralizarea deficitară a oaselor. Evaluarea va stabili dacă măsurile existente pentru reducerea acestui risc sunt suficiente şi dacă sunt necesare modificări ale autorizaţiilor acestor medicamente.
Clasifică acest articol
Voturile cititorilor ajută la calibrarea recomandărilor și a hărții editoriale. Conectează-te pentru a vota.